Упрощенную процедуру государственной регистрации медицинских изделий для российских производителей в прошлом году разработал Минздрав. Согласно предложенному проекту правил на смену регистрации в два этапа придет одноэтапная процедура. Ускоренным способом вывода товара на рынок смогут воспользоваться резиденты России, которые вместе с заявлением на госрегистрацию предоставят документы о проведении технических и токсикологических испытаний. Проект до сих пор находится на стадии обсуждения, Минэкономразвития ранее дало на него отрицательный отзыв, указав на «недостаточное обоснование решения проблемы предложенным способом регулирования», наличие положений, вводящих избыточные запреты, и другие недостатки.
CNBC узнал, какие санкции войдут в пятый пакет ЕС Политика 
Читайте на РБК Pro Что ждет рынок труда в апреле и в начале лета — прогнозы HeadHunter Без брака: как не обжечься на бизнесе с китайскими партнерами К чему приведет дефицит российского и украинского зерна — The Economist «Бомба тикает все громче». Покупать ли акции производителей удобрений
Западные страны ввели против России несколько пакетов санкций. Для борьбы с потенциальным дефицитом 8 марта Россия ввела временный запрет на вывоз медицинских изделий, произведенных в странах, которые присоединились к западным санкциям. Запрет касается медицинских изделий, которые сейчас находятся на складах импортеров или на таможне. Принятое решение позволит не допустить нехватку медицинских изделий в России, указали в правительстве.
10 марта правительство предложило вводить ранее зарегистрированные в России иностранные лекарства на российский рынок в оригинальной упаковке, если возникнет их дефицит, а также запретить производителям и импортерам приостанавливать производство или ввоз таких медицинских изделий без предварительного уведомления не позднее чем за шесть месяцев.
